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Krebs-Chemoprävention durch Tee-Polyphenole mittels einer mitotischen Signalumwandlungsblockade.

Biochem Pharmacol 1999 Sep 15; 58 (6): 911-5

Lin JK; Liang YC; Lin-Shiau SY
Institut für Biochemie, College of Medicine, Nationale Universität Taiwan, Taipeh

Tee ist ein beliebtes Getränk. Der Verbrauch von grünem Tee steht in Zusammenhang mit einem geringeren Risiko für verschiedene Arten von Krebs, so auch bei Magen, Speiseröhre und Lunge. Die chemoprophylaktische Wirkung des Tees gegenüber dem Krebsrisiko wurde auf dessen wesentliche Phytopolyphenole zurückgeführt. Die Teepolyphenole umfassen ungefähr ein Drittel des Gewichts des getrockneten Blatts, und zeigen intensive biochemische, pharmakologische Aktivitäten, einschließlich antioxidativer Wirkungen, eine Modulation des karzinogenen Stoffwechsels, eine Inhibition der Zellproliferation, eine Induktion der Zellapoptose und eine Inhibition des Zellzyklus. Sie greifen in die biochemischen und molekularen Prozesse der mehrstufigen Karzinogenese ein, einschließlich der Initiation, der Promotion und der Progression. Verschiedene Studien zeigen, dass die meisten Tee-Polyphenole eine radikalfangende Wirkung gegen reaktive Sauerstoffarten (ROS) zeigen. Die exzessive Produktion von ROS wurde für die Entwicklung von Erkrankungen des kardiovaskulären Systems, für neurodegenerative Störungen und für Krebs verantwortlich gemacht. In neuerer Zeit haben wir festgestellt, dass das Haupttee-Polyphenol (-)-Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG) extrazelluläre Signale und die Zellproliferation durch eine epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptorbindung bei menschlichen A431-epidermoiden Karzinomzellen unterdrückt; EGCG blockiert auch die Auslösung der Stickoxidsynthase durch eine Senkung der lipopolysaccharid-induzierten Aktivität des Übertragungsfaktors NFKB in Makrophagen. Ferner blockiert EGCG den Zellzyklus in der G1-Phase in MCF-7-Zellen. Wir haben gezeigt, dass EGCG die Aktivitäten cyclin-abhängiger Kinasen 2 und 4 inhibiert. Inzwischen induziert EGCG die Expression von Cdk-Inhibitoren p21 und p27. Diese Ergebnisse lassen vermuten, dass die Tumorförderung durch ROS und eine oxidative mitotische Signaltransduktion begünstigt werden kann, und dass diese Begünstigung durch EGCG oder andere Tee-Polyphenole unterdrückt werden kann.

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